@深圳医疗器械生产经营企业 这份报告要尽快提交！
来源： 深圳新闻网 2022-02-28 15:16:58
读特客户端·深圳新闻网2022年2月28日讯（记者 胡津玮）为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》及《医疗器械经营监督管理办法》等法规要求，进一步加强医疗器械生产、经营企业监管，深圳市市场监管局决定即日起至4月15日，开展深圳市2021年度医疗器械生产、经营企业年度自查工作，并对企业2021年度生产经营状况进行摸底调查。为便利企业开展相关工作，年度自查网上报送，无需线下报送资料。
本次自查工作分为生产企业与经营企业，需报送的生产企业范围为2021年12月31日前取得《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》的企业。需报送《深圳市医疗器械生产企业2021年度基本情况表》及《深圳市医疗器械生产企业2021年度质量管理体系自查表》。相关表格企业可登录网址 http://www.samd.org.cn/qynj.aspx在线填报及上传，提交审核通过后报送完成。
经营企业则为2021年12月31日前取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的企业。需报送《深圳市医疗器械经营企业2021年度基本情况表》及《深圳市医疗器械经营企业2021年度质量管理体系自查表》。相关表格企业可登录网址 http://www.samd.org.cn/qynj.aspx在线填报及上传，提交审核通过后报送完成。
同时，医疗器械上市许可持有人还需按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的规定履行主体责任，开展相关不良事件调查、分析、评价工作，并按时在《国家药品不良反应监测系统》上进行评价处置，做好不良事件监测工作。各生产企业需按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》要求，撰写和报送定期风险评价报告；并请深圳市第三类医疗器械生产企业将加盖公章的定期风险评价报告扫描件发送至市市场监管局药物警戒院电子邮箱。
各生产、经营企业需严格按照《深圳市(工业/危化品类)安全隐患自查和巡查基本指引》开展安全生产隐患自查自纠工作，扫除安全生产隐患盲点，做好安全生产教育，确保安全生产。
年度自查工作需于4月15日前完成系统填报并提交，深圳市市场监督管理局工作人员提醒，各医疗器械生产、经营企业负责人要高度重视以上工作，对于不自查、不按时上报自查材料、弄虚作假的企业，市市场监管局将依据《医疗器械监督管理条例》相关规定给予警告或罚款的处理，企业的信用等级分类等将会受到影响。
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