JPM | 辉瑞、阿斯利康、吉利德最新战略，大批中国创新药企亮相

原标题：JPM | 辉瑞、阿斯利康、吉利德最新战略，大批中国创新药企亮相

JPM大会进行到最后一天，更多行业巨头的高管们发表了他们在2021年的战略布局与新年计划。

从辉瑞、赛诺菲、阿斯利康、吉利德、美敦力、中国药企的演讲中，我们不难窥见其全球野心，数字化升级、技术创新、并购扩张……和医趋势一起一睹为快：

辉瑞加大投资中小型生物技术，并购交易不设上限。

赛诺菲彰显其数字化野心，新任CDO推动数字化2.0升级。

阿斯利康扩建新冠疫苗产能至30亿剂，最重磅产品或将在今年上市。

吉利德治疗新冠的药物瑞德西韦营收超28亿美元。

美敦力手术机器人接近商业化，搭建产品组合。

大批中国创新药企亮相JPM：和黄医药、再鼎医药、百济神州等。

辉瑞

加大投资中小型生物技术，并购交易不设上限

1月12日，辉瑞投资基金“辉瑞突破性增长协议”（PGBI）以2500万美元投资了微生物新贵Vedanta Biosciences，帮助其炎症性肠病候选药物进入II期。自2020年6月启动以来，PGBI已在中小型生物技术领域投资1.2亿美元，涉及内科、炎症、肿瘤学、罕见病、免疫学和疫苗五大重点领域。

并购是辉瑞未来计划的重要组成部分，CEO Albert Bourla在JPM会议上向投资人表示，“我没有上限（就交易规模而言），坦率地说，如果我们愿意，我们有能力进行任何交易。”

“我认为估值非常具有挑战性，但是如果我们相信某些东西，我们将付出代价。”Bourla补充道， “但是我们在管理资金方面非常谨慎。”

Bourla透露，辉瑞将寻求收购II/ III期候选药物，计划在2025-27年间进入市场，其目标是将其“掌握的”五个重点领域扩大一倍。

上周，辉瑞推出了新的双螺旋形LOGO，是数十年来的首次重大品牌重塑，突出了其专注于研发预防和治疗疾病的处方药和疫苗的转变。

赛诺菲

彰显数字野心，新任CDO推动数字化2.0升级

在JPM演讲中，赛诺菲CEO PaulHudson宣布了他的数字化野心，通过组建新的领导团队重启“数字化旅程”，推动赛诺菲升级到数字化2.0。

新任CDO（首席数字官）Arnaud Robert在大会上说，“制药行业的数字挑战确实存在，尽管如此，赛诺菲的机遇比我曾任职的任何家公司或行业都大。”

Robert称，人工智能将在业务研究中扮演重要角色，新领导团队已在6周内构建了一个AI应用程序，可以显示产品和地区的销售情况，并制定销售预测。“虽然它仍是一个新生的应用程序，但可能加快AI研究的速度。”

Robert设想通过数字工具和新工作方式来改变赛诺菲的整体文化。

未来两年，Robert计划在加强特殊护理领域的患者参与度、数字营销、扩大疫苗电子商务规模、整合数据以提高医疗保健的投资回报率、业务“内包”等方面作出努力。

阿斯利康

新冠疫苗扩至30亿剂，最重磅产品或将今年上市

阿斯利康生物制药部门执行副总裁Ruud Dobber在JPM的采访中称，预测COVID-19疫苗何时开始获利还“太投机”。阿斯利康正在为全球各个国家建立30亿剂的生产能力，直到达成政府供应协议后，才可能开放“以商业形式出售疫苗”。

Dobber表示，在决定何时将疫苗商业化前，阿斯利康将咨询世界卫生组织和其他专家。

阿斯利康希望在2021年有更多收入来源，因为FDA推迟了12月决定的截止日期，其系统性红斑狼疮候选药物anifrolumab、重度哮喘药物tezepelumab和贫血药物roxadustat在2020年的亮相。Dobber称，其最重磅产品可能会在今年上市。

吉利德

治疗新冠药物瑞德西韦营收已超28亿美元

吉利德在JPM会议中提供了更新的2020年全年指南。CEO Dan O'Day在演讲中宣布，“美国新冠住院患者中有两分之一接受了抗病毒药物 Veklury（Remdesivir, 瑞德西韦）的治疗，” Veklury去年的销售额在28亿-28.3亿美元之间。

O'Day表示，HIV药物Biktarvy正处于巨大的增长模式，并将继续以该模式进入到2021年以后。吉利德还计划用其长效HIV-1衣壳抑制剂Lenacapavir扩大艾滋病毒产品组合。

O'Day称，“Lenacapavir是长效药物的改变者”。Lenacapavir是一种新型的衣壳抑制剂，每6个月进行一次皮下注射，代表了HIV治疗领域的潜在重大进展。

在JPM上，吉利德与新兴生物技术公司Vir Bio签署协议，计划启动一项II期临床试验，以评估吉利德的TLR-8激动剂Selgantolimod、Vir Bio的siRNA药物VIR-2218和市售的PD-1拮抗剂的不同组合。该研究重点将是实现乙型肝炎功能治愈的患者比例。

此外，O'Day还渴望为吉利德在非抗病毒药物领域制定一个增长计划。

美敦力

手术机器人接近商业化，搭建产品组合

美敦力预计其手术机器人将在未来几个月内达到重要里程碑。CEO Geoff Martha在JPM会议上表示，软组织机器人团队计划在3月份申请CE标志和美国研究性设备豁免，从而使美敦力更加接近于商业化。

美敦力希望将其软组织系统融入到以脊柱技术为特色的机器人手术组合中。去年，美敦力通过收购Medicrea为其脊柱技术添加了功能。美敦力希望在其机器人周围构建一系列产品，例如AI驱动的计划和个性化植入。

美敦力对机器人技术的使用已超出了外科手术室的范围。Martha表示，机器人技术正在成为美敦力公司的“核心技术”，并将其应用于整个企业。在制造工厂，美敦力正使用该技术来实现晶圆级制造技术。Martha称，美敦力是第一家将这项技术应用于医疗技术的公司。

中国创新药公司大批亮相

和黄医药：

和黄医药介绍了该公司三款主要产品（赛沃替尼、索凡替尼、呋喹替尼）的最新进展和研究计划，并重介绍了公司4款处于早期临床阶段的在研药物。根据报告，和黄医药产品管线中目前拥有12项自主研发的创新药。

在2020/2021年内，和黄医药三款主要产品预计会有5项已提交的新药上市申请，以及8项注册研究。

再鼎医药：

近期，再鼎医药先后与CullinanOncology、argenx公司和Turning PointTherapeutics达成合作，分别获得EGFR抑制剂CLN-081、FcRn靶向疗法efgartigimod和MET/SRC/CSF1R抑制剂TPX-0022在大中华区独家开发和商业化权利。

通过外部引进和内部研发，目前再鼎医药在研管线拥有21项资产，其中10个处于后期阶段，5个已在美国获得批准，7个内部开发资产拥有全球权利。

百济神州：

根据JPM报告，目前百济神州拥有超过30种资产的丰富产品组合，包括10多个具有全球权利的资产和20多个具有中国/亚太地区权利的资产。

其中，已有7款获得批准的药物（包括自主研发和外部合作产品），来自7款药物的共计15项新药上市申请（NDA）已在4个国家和欧盟地区获得监管机构接受。

2021年有一些关键性事件：

1）多达12种商业产品；

2）替雷利珠单抗和泽布替尼的多种商业化机会和报销机会；

3）泽布替尼用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的关键3期试验数据；

4）内部研发管线的持续推进，如TIGIT抗体ociperlimab、Bcl-2抑制剂等。

此外，岸迈生物、传奇生物、德琪医药、和誉医药、极目生物、嘉和生物、君实生物、康方生物、康希诺生物、科望医药、荣昌生物、三生制药、万春医药、信达生物、中国生物制药等公司也纷纷亮相JPM2021，向全球展现其最新进展。