强生向FDA申请疫苗授权 上半年可向美国市场交付1亿剂

原标题：强生向FDA申请疫苗授权 上半年可向美国市场交付1亿剂 来源：财联社

当地时间周四（4日），强生公司（Johnson & Johnson）为其生产的新冠疫苗向美国食品药品管理局（FDA）提交了紧急使用授权申请。根据该公司上周公布的数据，其新冠疫苗的有效率约为66%。

强生预计，该公司将在2021年上半年向美国市场供应1亿剂新冠疫苗，美国官员和华尔街分析师也正在热切地期待强生公司疫苗获批。美国总统拜登正在努力加快在美国接种疫苗的步伐。专家们说，他的政府急需一系列药物和疫苗来打败这种病毒。

在过去一年中，据约翰斯·霍普金斯大学的统计数据，美国已有逾2660万人感染了这种致命病毒，45万美国人更是因此死亡。

如果强生的申请获得批准，这将是继辉瑞-BioNTech和Moderna公司开发的疫苗之后，美国批准紧急使用的第三种新冠疫苗。去年12月，辉瑞和Moderna的疫苗在前后一周的时间中相继得到批准。

与辉瑞及Moderna疫苗不同的是，强生的疫苗只需要接种一次，而无需间隔三到四周分两次接种，也无需将其冷冻保存，这为疫苗接种部署及医疗保健提供商都提供了方便。

上周，强生公司表示，其疫苗在预防新冠肺炎的整体有效性为66%，但对其他变种的效力似乎不那么强。不过，传染病专家指出，强生的数据不能与辉瑞公司和Moderna公司的疫苗直接比较，后者的疫苗有效率分别为95%和94%。他们认为，强生疫苗是单剂量的，而且其试验是在有更多的感染和新的、更具传染性的变种时进行的。

美国首席传染病专家Anthony Fauci博士则指出，强生数据最重要的发现是，该疫苗在预防严重疾病方面的有效性为85%。

他说，“最重要的事情、比你能否防止某人疼痛和喉咙痛更重要的事情，是防止人们患上严重的疾病。这将大大减轻这种流行病带来的压力、人类痛苦和死亡。”

去年8月，美国卫生与公众服务部（Department of Health and Human Services）就宣称，已与强生制药子公司杨森（Janssen）达成协议，以约10亿美元的价格购买其1亿剂疫苗。该协议使联邦政府还可以选择订购额外的2亿剂疫苗。