阿斯利康否认其疫苗对老年人的有效性较低 与欧盟就供应问题展开斗争

英瑞典制药商阿斯利康(AstraZeneca)本周在多个战线进行了斗争-为其当前局势疫苗辩护，因为有报道称该疫苗在保护老年人方面可能没有那么有效，并且由于向欧盟的延迟供应而面临与欧盟的紧张关系日益加剧。

周一，这家制药商在德国几家报纸Bild和Handelsblatt的报道中为该疫苗辩护，认为与牛津大学联合开发的阿斯利康疫苗的功效率很低(分别低于10%和8%)。分别表示在65岁以上人群中接种疫苗的主要目标人群，因为他们更容易患上严重的疾病和死亡。

双方都引用德国政府的一位不愿透露姓名的官员的话说，这种疫苗在65岁以上的人群中疗效不佳，并说这可能会影响该疫苗是否被授权在老年人中使用。

阿斯利康周一晚间在回应CNBC的一份声明中说：“有报道称，阿斯利康/牛津疫苗在65岁以上成年人中的功效低至8%是完全错误的。”

它补充说：“ 11月，我们在《柳叶刀》杂志上发布了数据，表明老年人对疫苗表现出强烈的免疫反应，第二次注射后100%的老年人产生了刺突特异性抗体。”

它说，英国的疫苗接种和免疫联合委员会向政府提供疫苗接种策略的建议，已支持该疫苗在老年人中的使用。

老年试验参与者后来被接纳参加在英国和巴西以及南非早些时候进行的阿斯利康疫苗的三期临床试验，因此关于65岁以上注射疫苗功效的可用数据较少。 。英国的初步试验集中在55岁以下人群，以检查疫苗是否对大多数医护人员有效。

当阿斯利康(AstraZeneca)于12月在医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)上发布试验结果时，它说：“由于年龄较大的人群招募的年龄比年龄较小的年龄组晚，因此病例累积的时间减少了，因此，这些人群的疗效数据目前受少数病例的限制，但将来的分析将提供更多数据。”报道之后，CNBC已联系阿斯利康(AstraZeneca)发表评论。

据路透社报道，德国卫生部周二早上说，没有数据表明老年人对阿斯利康疫苗的效力仅为8%。

供应问题

自从上周制药商宣布生产问题以来，紧张局势一直在酝酿之中，这意味着它向欧盟输送的药量将比以前承诺的要少得多。分发给欧盟的绝大多数阿斯利康疫苗都是在英国生产的

一位不愿透露姓名的高级官员上周五对路透社说，欧盟原本打算在3月前接受8000万剂阿斯利康疫苗，但该药制造商已通知欧盟，该剂的供应量将减少到约3100万剂，削减约60%。

欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯(Stella Kyriakides)周一在一份声明中说：“欧盟不能接受这一新时间表。”这表明欧盟可以收紧对当前局势疫苗出口的规定。

她指出：“欧盟将采取任何必要的行动来保护其公民和权利。在未来，欧盟中所有生产针对当前局势的疫苗的公司都必须尽早提供通知。向第三国出口疫苗。”

从欧盟出口疫苗的任何限制都可能会影响到比利时生产的辉瑞/ BioNTech药丸向英国的供应。

专员Kyriakides周一表示，与阿斯利康代表的讨论“由于缺乏明确性和解释不足而引起了不满。”

她补充说：“欧盟会员国团结一致：疫苗开发人员具有他们需要维护的社会和合同责任。”欧盟已要求阿斯利康(AstraZeneca)向其提供疫苗交付的详细计划以及何时分发，并将在周三进行进一步讨论。

阿斯利康的疫苗尚未获得欧洲药品管理局的批准，但基里亚克德斯说，这种疫苗可能会在本周末结束。

对阿斯利康供应的担忧是辉瑞和BioNTech的担忧之一。辉瑞和BioNTech也在1月中旬警告说，在他们提高产能的同时暂时减少产量。

供应短缺对欧盟是一个沉重打击，欧盟的疫苗接种行动已经开始(12月27日)，比英国和美国晚。

欧盟作为一个整体购买了疫苗(尽管有些国家也追求自己的单边协议)，注射疫苗将根据人口数量进行分配，但到目前为止，包括德国在内的各个国家的疫苗接种进展都很缓慢。